Klinička ispitivanja slijede plan poznat kao protokol. Protokol je pažljivo osmišljen kako bi uravnotežio potencijalne koristi i rizike za sudionike te odgovorio na specifična istraživačka pitanja. Protokol opisuje sljedeće:
- cilj studije
- koji ispunjava uvjete za sudjelovanje u suđenju
- zaštita od rizika za sudionike
- pojedinosti o testovima, postupcima i tretmanima
- koliko se očekuje da suđenje traje
- koje će se informacije prikupiti
Kliničko ispitivanje vodi glavni istražitelj. Članovi istraživačkog tima redovito prate zdravlje sudionika kako bi utvrdili sigurnost i učinkovitost studije.
Reproducirano uz dopuštenje NIH Clinical Trials and You. NIH ne odobrava niti preporučuje bilo koje proizvode, usluge ili informacije koje ovdje opisuje ili nudi Healthline. Stranica zadnji put pregledana 20. listopada 2017.
.jpg)
.jpg)
