Gluhoća je "povezana" s uvjetima poput depresije i demencije. Ali je li stvarno?
Način na koji vidimo kako svijet oblikuje onoga što smo odlučili biti - i razmjena uvjerljivih iskustava može oblikovati način na koji se odnosimo jedni prema drugima na bolje. Ovo je moćna perspektiva.
Prije nekoliko tjedana, dok sam bio u mom uredu između predavanja, na mojim se vratima pojavio kolega. Nikad se prije nismo sreli i više se ne sjećam zašto je došla, ali u svakom slučaju, jednom kad je na mojim vratima ugledala poruku koja obavještava posjetitelje da sam gluh, naš je razgovor oštrim putem zaobišao.
"Imam gluhu šogoricu!" rekao je neznanac kad sam je pustio unutra. Ponekad sanjam uzvraćajući ovakvu izjavu: Vau! Nevjerojatno! Imam plavokosu rođakinju! Ali obično pokušavam ostati ugodan, kažem nešto neobvezno poput "to je lijepo".
"Ima dvoje djece", rekao je neznanac. „Ipak su dobro! Oni mogu čuti. "
Zabio sam nokte u dlan razmišljajući o neznančevoj objavi, njezinu uvjerenju da njezin rođak - i da ja - nisam dobro. Kasnije, kao da je shvatila da je ovo moglo biti uvredljivo, povukla se i pohvalila me kako dobro govorim.
Kad me napokon napustila - kipuće, posramljena i uskoro će zakasniti na sljedeći sat - razmišljala sam o tome što znači biti „u redu“.
Naravno, navikao sam na ovakve uvrede.
Ljudi koji nemaju iskustva s gluhoćom često su oni koji se slobodno osjećaju izraziti svoje mišljenje o tome: kažu mi da bi umrli bez glazbe ili dijele bezbroj načina na koji gluhoću povezuju s neinteligentnošću, bolešću, neobrazovanjem, siromaštvom ili neprivlačan.
Ali to što se puno događa ne znači da ne boli. I tog dana, napustio sam se, pitajući se kako bi dobro obrazovani kolega profesor mogao imati tako usko razumijevanje ljudskog iskustva.
Medijski prikazi gluhoće sigurno ne pomažu. New York Times objavio je tek prošle godine članak koji izaziva paniku pripisujući brojne tjelesne, mentalne, pa čak i ekonomske probleme izazvane gubitkom sluha.
Moja prividna sudbina gluhe osobe? Depresija, demencija, natprosječne posjete i hospitalizacije hitnih službi i veći troškovi liječenja - sve će trpjeti gluhi i nagluhi.
Problem je u tome što je predstavljanje ovih problema nerazdvojnim od gluhoće ili nagluhosti grubo nerazumijevanje i gluhoće i američkog zdravstvenog sustava
Povezivanje korelacije s uzročnošću uzrokuje sram i zabrinutost i ne uspijeva riješiti korijene problema, što pacijente i pružatelje zdravstvenih usluga neizbježno udaljava od najučinkovitijih rješenja.
Kao primjer, gluhoća i stanja poput depresije i demencije mogu se povezati, ali pretpostavka da je uzrokovana gluhoćom u najboljem je slučaju obmanjujuća.
Zamislite stariju osobu koja je odrasla čujući i sada se našla zbunjena u razgovoru s obitelji i prijateljima. Vjerojatno može čuti govor, ali ga ne razumije - stvari su nejasne, pogotovo ako postoji pozadinska buka kao u restoranu.
To je frustrirajuće i za nju i za njene prijatelje koji se stalno moraju ponavljati. Kao rezultat toga, osoba se počinje povlačiti iz društvenih angažmana. Osjeća se izolirano i depresivno, a manje ljudske interakcije znači manje mentalnih vježbi.
Ovaj bi scenarij sigurno mogao ubrzati početak demencije.
Ali postoje i mnogi gluhi koji uopće nemaju ovo iskustvo, dajući nam uvid u ono što zapravo omogućuje gluvim osobama da napreduju
Američka zajednica gluhih - mi koji koristimo ASL i kulturno se identificiramo s gluhoćom - izuzetno je socijalno orijentirana skupina.(Koristimo veliko slovo D za obilježavanje kulturne razlike.)
Te snažne međuljudske veze pomažu nam u snalaženju u prijetnji depresije i tjeskobe uzrokovane izolacijom od obitelji koja nije potpisala ugovor.
Kognitivno, studije pokazuju da oni koji tečno govore potpisan jezik imaju brže vrijeme reakcije na periferni vid i diskriminaciju usmjerenih pokreta. Mnogi su gluhi ljudi dvojezični - na primjer na ASL i engleskom jeziku. Uživamo sve spoznajne blagodati dvojezičnosti u bilo koja dva jezika, uključujući zaštitu od demencije povezane s Alzheimerovom bolešću.
Reći da je gluhoća, a ne sposobnost, uistinu prijetnja nečijoj dobrobiti, jednostavno ne odražava iskustva gluhih osoba.
Ali, naravno, morali biste razgovarati s gluhim osobama (i istinski slušati) da biste to razumjeli.
Vrijeme je da pogledamo sistemske probleme koji utječu na našu dobrobit i kvalitetu života - umjesto da pretpostavimo da je sama gluhoća problem
Pitanja poput većih troškova zdravstvene zaštite i našeg broja hitnih posjeta, kad se izvade iz konteksta, krivicu snose tamo gdje jednostavno ne pripadaju.
Naše trenutne institucije pružaju opću njegu i tehnologiju poput slušnih pomagala nedostupne mnogima.
Raširena diskriminacija pri zapošljavanju znači da mnogi gluhi / i gluhi imaju podstandardno zdravstveno osiguranje, iako čak ni dobro ugledno osiguranje često neće pokriti slušna pomagala. Oni koji dobiju pomagala moraju platiti tisuće dolara iz džepa - otuda i naši veći troškovi zdravstvene zaštite.
Iznadprosječni posjeti gluhih osoba hitnoj službi također nisu iznenađenje u usporedbi s bilo kojom marginaliziranom populacijom. Razlike u američkoj zdravstvenoj zaštiti na temelju rase, klase, spola i sposobnosti dobro su dokumentirane, kao i implicitne pristranosti liječnika.
Gluhe osobe, a posebno one na presjeku ovih identiteta, suočavaju se s tim preprekama na svim razinama pristupa zdravstvenoj zaštiti.
Kada se gubitak sluha kod neke osobe ne liječi ili kada pružatelji usluga ne uspiju učinkovito komunicirati s nama, dolazi do zbunjenosti i pogrešnih dijagnoza. A bolnice su poznate po tome što ne pružaju tumače ASL-a, iako to zakon zahtijeva.
Oni stariji gluhi i nagluhi bolesnici koji čini znaju za njihov gubitak sluha možda neće znati zagovarati tumača, predajnika ili FM sustav.
U međuvremenu, za kulturno gluhe osobe potraga za liječničkom pomoći često znači gubljenje vremena na obranu našeg identiteta. Kad odem liječniku, bez obzira na sve, liječnici, ginekolozi, čak i stomatolozi žele razgovarati o mojoj gluhoći, a ne o razlogu mog posjeta.
Stoga nije iznenađujuće da d / gluhe i nagluhe osobe prijavljuju višu razinu nepovjerenja u pružatelje zdravstvenih usluga. To, u kombinaciji s ekonomskim čimbenicima, znači da mnogi od nas uopće izbjegavaju ići, završe u hitnoj službi tek kad simptomi postanu opasni po život i podnose ponovljene hospitalizacije jer nas liječnici ne slušaju.
I to je zapravo korijen problema: nespremnost usredotočiti iskustva i glasove gluhih osoba
Ali, poput diskriminacije svih marginaliziranih pacijenata, osiguravanje uistinu jednakog pristupa zdravstvenoj zaštiti značilo bi više od rada na individualnoj razini - za pacijente ili pružatelje usluga.
Jer dok je izolacija za svi ljudi, gluhi ili nagluhi, mogu dovesti do depresije i demencije kod starijih osoba, to nije problem koji je sam po sebi pogoršan gluhoćom. Dapače, pogoršava ga sustav koji izolira d / gluhe osobe.
Zato je osiguravanje da naša zajednica može ostati povezana i komunicirati toliko važno.
Umjesto da onima s oštećenim sluhom kažemo da su osuđeni na usamljenost i mentalnu atrofiju, trebali bismo ih poticati da dođu do zajednice gluhih i podučavati slušne zajednice da im daju prednost.
Za one koji su kasno oglušili, to znači pružanje ekranizacije sluha i pomoćne tehnologije poput slušnih pomagala, te olakšavanje komunikacije s natpisima i satovima ASL-a u zajednici.
Kad bi društvo prestalo izolirati starije gluhe i nagluhe osobe, bili bi manje izolirani.
Možda možemo započeti redefiniranjem onoga što znači biti „dobro“, a s obzirom na to da su sustavi koje su stvorili sposobni ljudi, a ne sama gluhoća, korijen tih problema.
Problem nije u tome što mi gluhi ne možemo čuti. To je da nas liječnici i zajednice ne slušaju.
Pravo obrazovanje - za sve - o diskriminatornoj prirodi naših institucija i o tome što znači biti gluh je naša najbolja šansa za trajna rješenja.
Sara Novi & cacute; autor je romana "Djevojka u ratu" i predstojeće knjige s člancima "Amerika su imigranti", obje iz Random Housea. Docentica je na Sveučilištu Stockton u New Jerseyu, a živi u Philadelphiji. Pronađite je na Twitteru.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
