"Pronašli su način da stvore zajednicu, iako smo se morali razdvojiti."
Bilo je to u četvrtak ujutro 2009. godine kad se Shani A. Moore probudila i shvatila da ništa ne vidi iz lijevog oka.
"Bilo je to kao da je preko njega prelivena gusta crna tinta", kaže Moore, "ali nije bilo ničega ni u mom ni u mom oku."
"Bilo je zastrašujuće", nastavlja ona. "Odjednom sam se probudio i pola mog svijeta više nije bilo."
Suprug ju je u to vrijeme prebacio na hitnu njegu. Nakon kruga liječenja steroidima, niza MR i višestrukih krvnih pretraga, dijagnosticirana joj je multipla skleroza (MS).
MS je kronična bolest gdje imunološki sustav napada mijelin, zaštitni sloj oko živčanih vlakana u središnjem živčanom sustavu. Ti napadi uzrokuju upalu i lezije, utječući na to kako mozak šalje signale ostatku tijela. To zauzvrat dovodi do širokog spektra simptoma koji se razlikuju od osobe do osobe.
Iako je Moore na kraju vratio vid, ona je djelomično paralizirana na lijevoj strani i osjeća grčeve mišića u cijelom tijelu. Ima i dana kada se bori da hoda.
Imala je 29 godina kada je postavila dijagnozu.
"Radio sam u velikoj odvjetničkoj tvrtki, bio sam na vrhuncu zatvaranja velikog slučaja", kaže Moore. "MS se često naziva bolešću 'premijera života' jer se često javlja u ovim trenucima velikih očekivanja."
Moore, koja je sada razvedena, već 11 godina živi sa svojom dijagnozom.
"Smatram da je moje liječenje MS-a višeznačno", kaže ona. „Postoje lijekovi na kojima sam, postoji vježba, koja je zaista važna. Opuštenost, također, pa meditiram. Moja prehrana je također vrlo važna i imam mrežu podrške koja mi je vrlo važna. "
Međutim, od izbijanja COVID-19 pristup njezinoj mreži za podršku postao je puno teži.
"Budući da lijekovi kojima se služim isključuju moj imunološki sustav, ja sam u rizičnoj skupini za COVID", kaže Moore.
To znači da je nevjerojatno važno da se kloni drugih zbog vlastitog zdravlja i sigurnosti.
“Samoizoliram se od ožujka. Trudim se ograničiti trčanje s namirnicama na jednom mjesečno ”, kaže ona. "Prisilno razdvajanje definitivno je jedan od najvećih izazova."
Ostati povezan s ljudima, čak i kad im fizički ne može biti blizu, Mooreu je predstavljao ogroman izazov.
Naravno, tehnologija poput Zooma pomaže u tome, ali nekoliko dana kaže „čini se kao da su svi upareni na Noinoj barci sa svojim voljenima, osim ja. I ja sam samo u ovoj maloj čahuri. "
Nije sama što se tako osjeća.
Mnogi ljudi koji žive s kroničnim bolestima poput MS-a izloženi su riziku od najgorih simptoma COVID-19, pa su fizičko distanciranje morali nevjerojatno ozbiljno shvatiti.
Nekima je to značilo držanje podalje od voljenih i obitelji mjesecima i mjesecima.
Kako bi pokušale osloboditi neke od te samoće, lokalne i nacionalne organizacije pojačale su podršku onima koji žive s kroničnim bolestima. Mnogi su isporučili hranu i osobnu zaštitnu opremu (OZO).
Drugi su stvorili besplatne programe internetske terapije.
A neki su, poput Nacionalnog društva za multiplu sklerozu, premjestili svoje usluge i programe na mrežu tako da čak i uz fizičko distanciranje nitko nije sam u suočavanju sa svojom kroničnom bolešću.
"Brzo smo stvorili mogućnosti virtualne povezanosti i pokrenuli virtualne događaje kako bismo umanjili osjećaj izoliranosti i tjeskobe za one koji žive s MS-om", kaže Tim Coetzee, glavni zagovornik i istraživač Nacionalnog društva za MS.
To uključuje više od 1.000 interaktivnih grupa za podršku koje se sastaju gotovo u cijeloj zemlji.
Uz to, program MS Navigator pruža ljudima s MS-om partnera za snalaženje u problemima i izazovima izazvanim COVID-19, uključujući zapošljavanje, financiranje, njegu, liječenje ili nešto drugo - bez obzira gdje žive.
"Ovo su teška vremena, a društvo [National MS] želi da ljudi s MS-om osjećaju da imaju cijelu organizaciju u svom kutu", kaže Coetzee.
Prošlog travnja, Nacionalno MS društvo premjestilo je njihov događaj Walk MS na mreži. Umjesto jedne velike šetnje, održali su 30-minutne Facebook Live događaje, a sudionici su odradili vlastite vježbe, bilo da su to aktivnosti u dvorištu, samostalne šetnje ili druga fizički udaljena aktivnost.
"Pronašli su način da stvore zajednicu, iako smo se morali razdvojiti", kaže Moore.
To joj je puno pomoglo da se i dalje osjeća povezano s drugima.
Moore je sudjelovala u virtualnoj šetnji u Los Angelesu i prošetala 3 kilometra kruga ispred svog doma, držeći se 6 metara od ostalih i noseći masku. Za to je prikupila i 33.000 dolara.
Unatoč nastojanjima za prikupljanje sredstava, pandemija je uzela danak za zagovaračke organizacije, baš kao i za mala poduzeća.
„Hitom pandemije i otkazivanjem naših osobnih događaja Društvo će izgubiti jednu trećinu našeg godišnjeg prihoda. To je više od 60 milijuna dolara vitalnog financiranja - kaže Coetzee.
Zato, ako možete, organizacije poput Nacionalnog MS društva trebaju vaše donacije (i volontere) sada više nego ikad kako bi podržale važan posao koji rade.
Jedan od važnih načina na koji Nacionalno MS društvo djeluje tijekom pandemije jest kontaktiranje ljudi poput Laurie Kilgore, koja živi s MS-om.
„Najveći izazov [tijekom pandemije] bila je usamljenost i nemogućnost viđanja ili provođenja vremena s drugima. Društveni mediji pomažu, ali samo malo. Nedostaju mi zagrljaji i poljupci, kao i vremena koja smo nekad provodili zajedno, ”kaže Kilgore.
"Društvo MS obratilo se kako bih vidio kako mi ide u to vrijeme, što toliko znači i velika je utjeha i podrška", kaže ona.
Simone M. Scully spisateljica je koja voli pisati o svemu zdravlju i znanosti. Pronađi Simone na njoj web stranica, Facebook, i Cvrkut.
.jpg)
.jpg)
